随着时代的变化，日子越来越好，电子产品随处可见，如电脑、手机可以随时使用。用手机工作、聊天、玩游戏，或生活里支付交易等，用眼时间过长，眼睛容易疲劳，已是常态。但当经常睁不开眼，或出现复视，一天中反复多次出现的，在这种情况下，可就要注意了，不要简单的以为是累了，疲劳了，还要警惕是不是患有重症肌无力。

什么是重症肌无力

重症肌无力是由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。乙酰胆碱受体抗体是最常见的致病性抗体；此外，针对突触后膜其他组分，包括肌肉特异性受体酪氨酸激酶、低密度脂蛋白受体相关蛋白4及兰尼碱受体等抗体，陆续被发现参与重症肌无力发病。这些抗体可干扰乙酰胆碱受体聚集、影响乙酰胆碱受体功能及神经-肌肉接头信号传递。其临床表现各异，儿童肌无力以眼肌受累为主。成年肌无力病人90%以眼睑下垂为首发症状，逐步累及延髓肌、面肌、颈肌和四肢肌肉、呼吸肌而转化为全身肌无力。

肌无力危象即肌无力累及呼吸肌，不能维持正常呼吸功能的危急情况。部分全身型重症肌无力患者，可自行缓解或切除胸腺瘤后治愈，但仍有部分患者需要较长时间的药物治疗，病程可迁徙数年至数十年，一旦发生肌无力的危险现象，患者死亡率较高，应注意避免诱发因素。波动性肌无力和易疲劳，活动后加重，经休息后症状减轻（呈现“晨轻暮重”），或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。

重症肌无力的起病方式为潜隐性或亚急性发病。任何年龄段均可发病，30岁和50岁左右呈现发病双高峰。儿童及青少年患病高达50%,构成第3个发病高峰。

哪些因素可能会诱发全身型重症肌无力

诱发全身型重症肌无力的原因多与感染、精神创伤、过劳、妊娠、分娩、药物、环境等因素相关。主要是以下两种因素：

1.胸腺组织发生病变，可导致机体生成特异性抗体，诱发全身型重症肌无力，因为，全身型重症肌无力患者大约有80%合并胸腺异常，20%合并胸腺瘤。

2.其他免疫系统疾病，如甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等，均可合并发生重症肌无力。

重症肌无力的症状有哪些

1.看眼：最初表现常常是眼外肌无力，产生上睑下垂或复视。症状较轻的，会产生视力模糊的现象。肌无力在一天中具有波动性的，早晨症状通常较轻或得到缓解，然后逐渐加重，偶尔出现肌无力在晨起时加重。

2.看脸：皱纹减少，表情困难，闭眼困难、示齿无力。

3.听声音：饮水的时候容易被呛到，吞咽困难（包括连续咀嚼困难，进食经常中断等），声音嘶哑或鼻音。

4.看体型：转颈、耸肩、抬头困难，蹲起无力，上楼困难。

5.其他：咳嗽无力、呼吸困难等。

确诊得了重症肌无力怎么办

1.初期患者应尽可能坚持工作及平时活动，进行力所能及的运动。运动是治疗重症肌无力的方法之一。但是剧烈运动、用力和过于积极的物理疗法会促使病情加重。只要我们控制在适度的范围，为了安全，可以请专人帮忙患者维持适当的运动。

2.用药。住院治疗的患者，应该配合医生的治疗方案来进行用药，非住院状态的患者应该按医嘱服药，如抗胆碱脂酶药，不要擅自停药、改量，注意药物副作用。同时，还要避免使用禁忌药物。

3.营养支持，保证营养，提高机体免疫力。给患者予以高蛋白、高热量及丰富维生素饮食。轻度吞咽困难者，给予软食，保证进餐时间充足，不可催促患者，进餐时避免讲话，尽量采取端坐姿势，头向前倾进餐，防呛咳、误吸，以防吸入性肺炎。进食呛咳及吞咽动作消失者，予以鼻饲流质。鼻饲饮食应给予低盐、高蛋白、高维生素、高热量、富含钾钙无刺激的流食，如牛奶、豆奶、鱼汤、肉汤、菜汤等。轻者自行漱口，保持口腔清洁，居家自理能力欠佳的重症患者，家属协助每日2次行口腔护理，防止口腔感染。

4.患者应注意避免外伤、避免过度紧张和精神创伤。夏日避免烈日暴晒，冬天注意保暖，预防感冒和感染，育龄妇女应做好避孕工作，避免妊娠、人工流产等，以免病情复发或加重病情。

5.保持良好的生活习惯，保持情绪稳定，睡眠充足，防止过度劳累，活动与休息劳逸结合，生活规律，加强饮食卫生。尽量不要去公共场合，如外出时要带上急救药物和治疗卡。注意外出安全。注意一旦发现呼吸困难加重、咳嗽无力、喉头分泌增多等，警惕重症肌无力危象的发生，保持呼吸道通畅，立即就医。

6.重症肌无力患者需定期复查血常规、肝肾功能等。如病情加重时及时复诊。